Prevalencia de anomalías en el neurodesarrollo en pacientes con atrofia muscular espinal tipo i registrados en CuidAME Por Administrador CuidAME|2024-12-23T16:54:21+00:0023 de diciembre de 2024|Publicaciones|Sin comentarios Comparta esta información en su red Social favorita! FacebookTwitterLinkedInWhatsAppTelegramCorreo electrónico Sobre el Autor: Administrador CuidAME Artículos relacionados Treatment with gene therapy in patients with spinal muscular atrophy. current experience in CuidAME registry Treatment with gene therapy in patients with spinal muscular atrophy. current experience in CuidAME registry Prevalence of neurodevelopmental anomalies in patients with Spinal Muscular Atrophy Type I registered in CUIDAME Prevalence of neurodevelopmental anomalies in patients with Spinal Muscular Atrophy Type I registered in CUIDAME CuidAME: Estado del registro nacional de pacientes con ame en 2024. Una visión global CuidAME: Estado del registro nacional de pacientes con ame en 2024. Una visión global Fenotipo clínico de pacientes con atrofia muscular espinal con cuatro copias de SMN2: ¿debemos tratar al paciente presintomático? Fenotipo clínico de pacientes con atrofia muscular espinal con cuatro copias de SMN2: ¿debemos tratar al paciente presintomático? Deja tu comentario Cancelar la respuestaComentar Guardar mi nombre, email y sitio web en este navegador para la próxima vez que comente. Por favor, introduce una respuesta en dígitos:20 − tres =
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